酷奇一点,您疑问无踪!
考试 医卫类 药学考试 药事管理与法规 医卫类「《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得」相关单选题

医卫类「《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得」相关单选题

来源:酷奇网 专题:药事管理与法规 更新时间:2025-04-09 22:38:52

1、【题目】《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得

选项:

A.配备常用药品和急救药品以外的其他药品

B.配备常用药品和急救药品

C.配备中成药

D.配备非处方药以外的药品

E.使用中药饮片

答案:

A

解析:

暂无解析

1、【题目】下列属于第二类疫苗的是

选项:

A.公民自费并自愿受种的疫苗

B.政府免费向公民提供,公民依照政府的规定受种的疫苗

C.县级以上人民政府组织的应急接种所使用的疫苗

D.县级以上卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗

答案:

A

解析:

第二类疫苗.是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗。故选 A。

1、【题目】药品管理法是由全国人大常委会审议通过并颁布的

选项:

A.法律

B.行政法规

C.部门规章

D.司法解释

E.现行宪法

答案:

A

解析:

暂无解析

1、【题目】不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是

选项:

A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列,并设置醒目标志

B.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售

C.拆零销售的药品应和同品种药品集中存放

D.处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识

答案:

C

解析:

暂无解析

1、【题目】主要负责国家药品标准的制定和修订

选项:

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.国家药典委员会

D.省级药品检验所

E.中国药品生物制品检定所

答案:

C

解析:

暂无解析

1、【题目】依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是

选项:

A.所在地县(市)药品监督管理部门

B.所在地省级药品监督管理部门

C.国务院药品监督管理部门

D.所在地省级卫生行政部门

E.所在地县级卫生行政部门

答案:

C

解析:

暂无解析

1、【题目】有关处方药与非处方药广告宣传,下列说法正确的是

选项:

A.处方药需经批准方可在中央电视台进行广告宣传

B.非处方药无需批准即可直接在《中国医药报》上进行广告宣传

C.非处方药的标签和说明书须经省级药品监督管理部门批准

D.非处方药经批准可在《光明日报》上进行广告宣传

答案:

D

解析:

非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准,故 C 错误。

处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传;

非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传,故A、 B 错误, D 正确。


酷奇网专稿内容,转载请注明出处

来源链接:http://kaoshi.kq7.com/kaoshi_487170/

上一篇:

下一篇:

药事管理与法规推荐

最新更新
精品分类
酷奇网举报投诉方式:
接受色情、低俗、侵权、虐待等违法和不良信息的投诉,我们将会在48小时内给文章处理!