1、【题目】有关非处方药专有标识管理的说法，错误的是
选项：
A.非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷
B.非处方药专有标识下方必须标示“甲类”或“乙类”字样
C.红色专有标识用于甲类非处方药药品
D.绿色专有标识用于乙类非处方药药品
答案：
B
解析：
暂无解析
1、【题目】关于麻醉药品监管的说法，正确的是
选项：
A.麻醉药品目录由国家公安部门和卫生行政部门制定、调整并公布
B.麻醉药品目录由国家药品监督管理部门制定、调整并公布
C.麻醉药品目录由国家药品监督管理部门会同公安部门、卫生行政部门制定、调整并公布
D.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家药品监督管理部门进行查处
答案：
C
解析：
暂无解析
1、【题目】有关非处方药专有标识管理的说法，错误的是
选项：
A.甲类非处方药为红色
B.乙类非处方药为绿色
C.乙类非处方药所使用的标签可单色印刷
D.甲类非处方药的大包装上专有标识可单色印刷
答案：
C
解析：
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1、【题目】药品广告审查机关是
选项：
A.省级工商行政管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.县级以上工商行政管理部门
D.县级以上药品监督管理部门
答案：
B
解析：
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1、【题目】按照全面深化行政审批制度改革，进一步简政放权的精神，国家分批取消或调整了一部分与药品相关的行政审批事项，下列项目属于已补取消审批的事项是
选项：
A.药品委托生产许可
B.中药材GAP认证
C.药品零售企业GSP认证
D.互联网药品交易服务企业审批
答案：
B
解析：
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1、【题目】根据《中华人民共和国药品管理法》，有关价格管理说法错误的是
选项：
A.药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当标明药品零售价格
B.药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定价格，为用药者提供价格合理的药品
C.医疗保险定点医疗机构应当如实公布其常用药品的价格
D.医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单
E.药品的生产企业、经营企业和医疗机构可以高于或低于政府定价销售药品
答案：
E
解析：
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1、【题目】列入国家药品标准的名称是
选项：
A.商品名
B.通用名
C.化学名
D.中药材名称
E.中药制剂名称
答案：
B
解析：
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1、【题目】批准文号是“卫妆特进字(年份)第0000号”的是
选项：
A.国产非特殊用途化妆品
B.国产特殊用途化妆品
C.进口特殊用途化妆品
D.进口非特殊用途化妆品
答案：
C
解析：
暂无解析
1、【题目】企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其
选项：
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
答案：
B
解析：
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1、【题目】批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是
选项：
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门和省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D.市级药品监督管理部门
E.市级以上药品监督管理部门
答案：
B
解析：
暂无解析
1、【题目】执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为
选项：
A.6年
B.3年
C.6个月
D.3个月
答案：
B
解析：
暂无解析
1、【题目】根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关新药监测期说法错误的是
选项：
A.设立新药监测期的部门是国务院药品监督管理部门
B.设立新药监测期的目的是保护药品知识产权
C.在监测期内，不批准其他企业进口
D.在监测期内，不批准其他企业生产
E.药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年
答案：
B
解析：
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1、【题目】境内医疗器械的注册证格式为
选项：
A.×械注准×××××××××××
B.×械注进×××××××××××
C.×械注许××××××××××
D.×械注备×××××××××××
答案：
A
解析：
暂无解析
1、【题目】《中华人民共和国药品管理法》规定，海关放行进口药品的依据是
选项：
A.《药品经营许可证》
B.《进口药品通关单》
C.《医药产品注册证》
D.《进口药品注册证》
E.口岸药品检验所检验报告书
答案：
B
解析：
暂无解析
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