1、【题目】下列哪种剂型不属于胃肠道给药剂型
选项：
A.片剂
B.颗粒剂
C.经口腔粘膜吸收的剂型
D.胶囊剂
答案：
C
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1、【题目】根据治疗目的、用药剂量大小或所发生不良反应的严重程度，不良反应按其性质不包括
选项：
A..副作用
B.毒性反应
C.疗效
D.变态反应
E.继发性反应
F.后遗效应
G.致畸作用
答案：
C
解析：
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1、【题目】胶囊剂系指将药物而制成的固体制剂
选项：
A.填装于空心硬质胶囊中
B.密封于弹性软质胶囊中
C.以上均可
D.以上均可
答案：
C
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1、【题目】关于片剂的优点，下面哪种说法是错误的?
选项：
A.剂量准确、含量均匀
B.化学稳定性不好
C.携带、运输、服用均较方便
D.产量高、成本低
E.可制成不同类型的各种片剂：分散片、缓释片、口崩片、肠溶包衣片、咀嚼片等
答案：
B
解析：
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1、【题目】关于药物的代谢，哪种是错误的
选项：
A.药物代谢：是指药物在体内发生的结构变化
B.多数药物主要在肝脏经药物代谢酶的催化，进行化学变化，重要的药物代谢酶是细胞色素P-450
C.所有的药物均会通过代谢
D.药物代谢使药理活性改变
答案：
C
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1、【题目】关于不良反应的说法，哪些是错误的
选项：
A.几乎所有的药品都有不良反应，每个用药者都会发生
B.该用药时，当用药，不要“因噎废食”
C.必须注意有无不良反应的发生
D.发生了严重的不良反应，应及时去医院就诊
答案：
A
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1、【题目】受体的主要特征不包括哪些?
选项：
A.非立体选择性
B.区域分布性
C.亚细胞或分子特征
D.结构专一性
E.配体结合试验资料与药理活性的相关性
F.生物体存在内源性配体
答案：
A
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1、【题目】血浆蛋白结合率的意义不包括
选项：
A.药物与血浆蛋白结合率的大小是药物在体内分布的一种重要影响因素
B.大多数药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
C.蛋白结合率高的药物在体内消除较慢，作用维持时间较长
D.同时应用两种与血浆蛋白结合率很高的药物，应注意药物之间的相互作用
答案：
B
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1、【题目】任何药物在临床使用前都必须制成适合于患者使用的的给药形式，即剂型
选项：
A.安全、有效、稳定
B.安全、有效、经济
C.经济、有效、稳定
D.安全、经济、稳定
答案：
A
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1、【题目】关于药物消除半衰期(t1/2)的说法，哪些是错误的
选项：
A.消除半衰期（也称生物半衰期，t1/2，简称半衰期）：指血药浓度降低一半所需的时间
B.药物的生物半衰期与药物本身的结构性质有关，还与机体消除器官的功能有关
C.肝、肾功能低下者，药物的生物半衰期缩短
D.如果药物的生物半衰期有改变，表明消除器官的功能变化
E.药物的生物半衰期长，表示药物在体内消除慢，滞留时间长
答案：
C
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1、【题目】合并用药后，作用的总称为协同作用
选项：
A.增强
B.减弱
C.不变
答案：
A
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1、【题目】药物制剂经口服用后进入胃肠道作用
选项：
A.起局部或经吸收而发挥全身
B..起局部
C.经吸收而发挥全身
D.以上皆不对
答案：
A
解析：
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